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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152696
    6-O-Methylinosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-O-Methylinosine
  • HY-W039271
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside

    2-Chloro-6-O-methyl-inosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside
  • HY-154017
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-154393
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
  • HY-152678
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
  • HY-W141392
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-W392836
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-139585
    Tigulixostat

    LC350189

    		 Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生，可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Tigulixostat
  • HY-14268
    Febuxostat
    5 篇以上引用文献

    TEI 6720; TMX 67

    		 Xanthine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    非布司他 Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat
  • HY-14268A
    Febuxostat sodium

    TEI 6720 sodium; TMX 67 sodium

    		 Xanthine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Febuxostat (TEI 6720) sodium 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat sodium 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat sodium
  • HY-129889
    Febuxostat acyl glucuronide

    Febuxostat acyl-β-D-glucuronide

    		 Drug Metabolite Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Febuxostat acyl glucuronide (Febuxostat acyl-β-D-glucuronide) 是 Febuxostat (HY-14268) 的代谢物。Febuxostat 是一种有效的、选择性的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
    Febuxostat acyl glucuronide

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